Главная » 2017 » Октябрь » 31 » Карбоксиметиллизин
01:04
Карбоксиметиллизин
[править | править вики-текст]
Материал из Википедии — свободной энциклопедии


Перейти к: навигация, поиск



Карбоксиметиллизин

Общие

Систематическое
наименование

(2S)-2-амино-6- (карбоксиметиламино)гексаноевая кислота

Хим. формула

C8H16N2O4

Физические свойства

Молярная масса

204.224 г/моль

Классификация

Рег. номер CAS

5746-04-3

PubChem

15691192

SMILES

 [показать]

C(CCNCC(=O)O)CC(C(=O)O)N

InChI

 [показать]

1S/C8H16N2O4/c9-6(8(13)14)3-1-2-4-10-5-7(11)12/h6,10H,1-5,9H2,(H,11,12)(H,13,14)
NUXSIDPKKIEIMI-UHFFFAOYSA-N

ChEBI

53014

ChemSpider

11217184

Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

N(6)-карбоксиметиллизин — производное лизина, образующееся в процессе реакции Майяра, самый распространённый поздний продукт реакции. Является биомаркёром диабета.
См. также[править | править вики-текст]

Метилглиоксаль

Библиография[править | править вики-текст]

Lalla E, Lamster IB, Stern DM, Schmidt AM (December 2001). «Receptor for advanced glycation end products, inflammation, and accelerated periodontal disease in diabetes: mechanisms and insights into therapeutic modalities». Ann. Periodontol. 6 (1): 113–8. PMID 11887453.
Silván JM, van de Lagemaat J, Olano A, Del Castillo MD (August 2006). «Analysis and biological properties of amino acid derivates formed by Maillard reaction in foods». J Pharm Biomed Anal 41 (5): 1543–51. DOI:10.1016/j.jpba.2006.04.004. PMID 16824722.

Это заготовка статьи по биохимии. Вы можете помочь проекту, дополнив её.


Источник — «https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Карбоксиметиллизин&oldid=71494582»
Категории: Производные аминокислотСоединения азота по алфавитуСкрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из ВикиданныхХимические вещества без указания плотностиНезавершённые статьи по биохимииСтраницы, использующие волшебные ссылки PMID
Просмотров: 164 | Добавил: nataliya_igorevna_1969 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
avatar