01:04 Карбоксиметиллизин | |
| [править | править вики-текст] Материал из Википедии — свободной энциклопедии Перейти к: навигация, поиск Карбоксиметиллизин Общие Систематическое наименование (2S)-2-амино-6- (карбоксиметиламино)гексаноевая кислота Хим. формула C8H16N2O4 Физические свойства Молярная масса 204.224 г/моль Классификация Рег. номер CAS 5746-04-3 PubChem 15691192 SMILES [показать] C(CCNCC(=O)O)CC(C(=O)O)N InChI [показать] 1S/C8H16N2O4/c9-6(8(13)14)3-1-2-4-10-5-7(11)12/h6,10H,1-5,9H2,(H,11,12)(H,13,14) NUXSIDPKKIEIMI-UHFFFAOYSA-N ChEBI 53014 ChemSpider 11217184 Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. N(6)-карбоксиметиллизин — производное лизина, образующееся в процессе реакции Майяра, самый распространённый поздний продукт реакции. Является биомаркёром диабета. См. также[править | править вики-текст] Метилглиоксаль Библиография[править | править вики-текст] Lalla E, Lamster IB, Stern DM, Schmidt AM (December 2001). «Receptor for advanced glycation end products, inflammation, and accelerated periodontal disease in diabetes: mechanisms and insights into therapeutic modalities». Ann. Periodontol. 6 (1): 113–8. PMID 11887453. Silván JM, van de Lagemaat J, Olano A, Del Castillo MD (August 2006). «Analysis and biological properties of amino acid derivates formed by Maillard reaction in foods». J Pharm Biomed Anal 41 (5): 1543–51. DOI:10.1016/j.jpba.2006.04.004. PMID 16824722. Это заготовка статьи по биохимии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. Источник — «https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Карбоксиметиллизин&oldid=71494582» Категории: Производные аминокислотСоединения азота по алфавитуСкрытые категории: Википедия:Статьи с переопределением значения из ВикиданныхХимические вещества без указания плотностиНезавершённые статьи по биохимииСтраницы, использующие волшебные ссылки PMID | |
|
| |
| Всего комментариев: 0 | |